REACH测试测试周期，欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。

 　　2023年6月14日，欧盟化学品*（ECHA）公布*29批的2项化学物质加入高度关注物质（SVHC）清单，至此，REACH高度关注物质（SVHC）清单正式更新至235项。

欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

REACH测试测试周期，REACH法规限制（Reastriction）：如果认为某种物质或其混合物、物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XVII 相应条款。

 
 
REACH对企业的影响：REACH对许多行业的众多公司产生影响，即使是那些可能不会认为自己涉及化学品的公司。制造商：如果您制造化学品，无论是自己使用还是供给其他人（即使是出口），那么您可能会在REACH下承担一些重要的责任。进口商：如果您从欧盟/欧洲经济区以外购买任何产品，您可能会在REACH下承担一些责任。它可以是单独的化学品，用于向前销售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。