食品级硅胶FDA认证一份多少

食品级FDA认证一份多少美国代理人注意事项：美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。FDA会不定期随机地与美国代理人联系，对于信息不真实的代理人，FDA会要求工厂提供真实信息，否则，会进行处罚，甚至注销工厂的注册编号。

FDA是食品**（Food and Drug Administration）的简称。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围，主要负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国较早的消费者保护机构。很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的荣誉和保证。

 美国FCN通报资料要求：部分PART I -企业基本信息；*二部分PART II -化学信息；*三部分PART III -安全性评估资料；*四部分PART IV -环境评估资料；*五部分PART V -声明；*六部分PART VI -附件清单

 美国联邦食品**（FDA）制定的《符合性政策指南》（Compliance Policy Guides，CPG）。美国加州65 提案（U.S. California Proposition 65） 美国加利福尼亚州1986 年颁布的《1986 年饮用水安全和毒性物质执行法》，即《加州65 提案》。（SAFE DRINKINGWATER AND TOXIC ENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65） 。加州65 提案目的在于保护加州居民及该州的饮用水水源，使水源不含已知可能导致、出生缺陷或其它生殖发育危害物质。
 
 
 
美国代理人职责：美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

美国FCN通报资料要求：部分PART I -企业基本信息；*二部分PART II -化学信息；*三部分PART III -安全性评估资料；*四部分PART IV -环境评估资料；*五部分PART V -声明；*六部分PART VI -附件清单
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