木制餐具FDA认证需要样品吗

木制餐具FDA认证需要样品吗FDA由美国国会即联邦授权，是专门从事食品与药品管理的机关。全称：食品**（Food and Drug Administration）。

FDA是食品**（Food and Drug Administration）的简称。美国FDA认为食品包装材料属于食品添加剂管理的范围，主要负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国较早的消费者保护机构。很多厂商都以追求获得FDA认证作为产品品质的荣誉和保证。

 食品接触材料美国FDA认证：FDA对食品接触材料及制品的监管要求取决于该制品所含有的单一物质（FCS）。食品接触材料及制品在预期用途中会迁移到食品的单一物质应满足以下条件之一：1）被《联邦法规》*21章（21 CFR）监管；2）属于公认安全物质（GRAS，generally recognized as safe）；3）属于事先被批准物质（Prior-sanctioned substances）；4）满足阈值豁免（TOR，Threshold of Regulation）；5）做过食品接触物质通报（FCN，Food Contact Substance Notification）

 美国代理人定义：美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而其为注册代理人。美国FDA规定，国外的器械生产企业在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
 
 
 
在美国，食品包装材料所使用的物质被视为间接添加剂，并被纳入到食品添加剂安全监管法规体系中，所涉及的主要法规和政策有：《联邦规章法典》*21章（21 Chart，Code of Federal Regulation，CFR）：21 CFR 175.300 涂层 Coating；21 CFR 176.170 纸、纸板 Paper and board；US GRAS 不锈钢 Stainless steel；21 CFR 177-180 塑料 Plastic；21 CFR 177.2600 橡胶 Rubber；CPG7117.06, 07 陶瓷 Ceramic

FDA食品接触测试要求：1.与食品接触部分铅镉溶出量测试；2.杯边附加铅镉溶出量测试。FDA注册和FDA检测、FDA认证三者究竟有什么区别可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1）二三类器械；2）化妆品，日用品；3）食品接触材料。2.FDA注册一般分为：1）化妆品FDA注册；2）器械FDA注册；3）食品fda注册；4）药品FDA注册。FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。
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