保温杯REACH测试办理周期?REACH认证SVHC检测应对措施:供应链透明度:企业需要确保其供应链的透明度,了解产品中使用的化学物质是否包含SVHC候选物质。这可能需要与供应商进行沟通,并要求其提供相关的信息和保证合规性。替代物质研究:企业可以考虑进行替代物质的研究和开发,以寻找更安全和环保的替代品,以减少对SVHC候选物质的使用。
欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
欧盟REACH合规要求:物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和(在某些情况下)物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质,一次注册”的原则,即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
REACH法规;供应链信息传递:根据REACH法规*31条*7款要求,已经完成注册的物质,在供应链信息传递中,除了注册号之外,还要及时更新数据安全表(SDS)或含有暴露场景的数据安全表(eSDS)。凡注册吨位**过10吨/年,且具有危害分类的物质,完成REACH 注册后必须制作eSDS,并传递给下游进口商。
如何将物质添加到SVHC认证列表中?ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程,该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV,通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后,将在 ECHA 网站上公布,并有 45 天的咨询期。在此期间,感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息,包括其用途和替代品。