手套REACH报告办理流程介绍

手套REACH报告办理流程介绍，如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
  
    REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 （可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。

 手套REACH报告办理流程介绍。REACH仅适用于在欧盟和欧洲经济区的其他成员国，即挪威、冰岛和列支敦士登。原则上，REACH适用所有化学物质。不只是在工业过程中使用的，还包括在我们日常生活中，比如清洁产品，油漆以及服装，家具电器等物品中的化学品。该法规对欧盟大多数公司都有影响。
 什么是SVHC认证候选清单？SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性，和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。

 REACH法规管控的产品范围相当广泛，包括电子电气产品、纺织品、家居、化学品等，只有少数产品不在REACH的管控范围之内。对于企业而言，深入了解REACH对应要求是企业采取针对性管控措施的基础。

 REACH法规（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的缩写，全称“化学品注册、评估、授权和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。共有15卷和17个附件，主要涉及注册、评估、授权和限制四部分内容，内容完整、系统、严密，既有法律条文，又有技术标准，信息量大，专业性强，涵盖了欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品。适用于整个欧洲经济区（EEA），包括欧盟成员国、冰岛、列支敦士登和挪威。
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