包装袋REACH-SVHC检测可找什么机构申请,如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈,该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中,欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
包装袋REACH-SVHC检测可找什么机构申请。REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别,主要体现在以下两个方面:1、管控范围:SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品,REACH 附录XVII则针对不同条款,有具体规定的产品适用范围。2、管控要求:当产品中SVHC 含量**过阈值时,只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务,该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH 附录XVII限制物质的产品,其必须遵守其规定的限制条件(如该物质的**要求等)才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。
申请REACH认证的意义:1、保护人类健康和环境,保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲,REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH认证SVHC检测应对措施:供应链透明度:企业需要确保其供应链的透明度,了解产品中使用的化学物质是否包含SVHC候选物质。这可能需要与供应商进行沟通,并要求其提供相关的信息和保证合规性。替代物质研究:企业可以考虑进行替代物质的研究和开发,以寻找更安全和环保的替代品,以减少对SVHC候选物质的使用。
欧盟以外成立的公司:如果你是在欧盟境外成立的公司,即使你将产品出口到欧盟的关税区域,你也不受欧盟REACH义务的约束。满足REACH要求的责任,如预注册或注册,是与在欧盟成立的进口商或欧盟中设立的非欧盟制造商的代表有关。
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