手套REACH认证检测项目

手套REACH认证检测项目，欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。


REACH法规 No 1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期，某种物质一旦被确定为SVHC，它就被包含在候选清单中，列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例：1）提供安全技术说明书；2）如果每年，每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量**过1吨，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通报；3）从2021年1月5日起，物品中包含**过0.1%（W/W）的SVHC清单中的物质，还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
 根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：若物品中含有已列入SVHC清单中的物质，且含量**过0.1%（w/w），则要履行要向接受方/消费者提供足够的信息义务，包括允许安全使用，至少要有物质的名称，相关的信息要在45 天之内免费提供。

 手套REACH认证检测项目，新增的2项物质详细信息如下：物质：二（2,4,6-三酰基）氧化膦 Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CAS NO：75980-60-8；EC No：278-355-8；加入原因：生殖毒性（*57（c）条）；常见用途：用于油墨和调色剂、涂料产品、光化学品、聚合物、粘合剂和密封剂及填料、石膏造型黏土等。

 REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：SVHC物质在物品中的总含量**过1t/y/生产商或进口商；SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计**过0.1%的浓度。
  
  
  
深圳市环测威检测技术有限公司目前已获得众多认证机构的授权认可，包括：德国莱茵（TUV），美国UL，美国联邦通讯**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，国内方面与深圳市计量质量检测研究院，深圳市质量技术监督局，广州威凯等国家实验室有着良好的合作。