欧盟REACH测试需要样品吗，欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
  
    REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 （可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。

 欧盟REACH测试需要样品吗。SVHC：对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质往往被定义为高度关注物质（SVHCs）。如果一个物质被确定为SVHC，它将被添加到候选列表（Candidate List）中，并较终会被包含在授权列表（Authorisation List）中。
 REACH认证SVHC检测应对措施：通知供应链：企业需要及时通知其供应链中的合作伙伴和客户，确保他们知晓相关物质被列为SVHC候选物质。提供信息：企业应向其供应链中的下游用户提供关于SVHC候选物质的相关信息，包括物质的名称、用途、风险和安全措施等。更新安全数据表（SDS）：如果企业生产或供应包含SVHC候选物质的产品，应及时更新相关产品的安全数据表，以反映物质的候选清单状态。

 欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

 根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度**过0.1%（w/w），需提交化学品安全数据表（SDS）给产品接收方。此外，根据《废弃物框架指令》WFD要求，在欧盟市场上投放SVHC含量**过0.1％的物品必须提交SCIP通报，通报应确定复杂物品中SVHC**出0.1％的物品，并确定其在复杂物品中的位置。
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