手套SVHC检测报告认证项目欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

 SVHC清单每年至少更新两次，SVHC目前候选物质清单为235项，意向物质为9项。REACH法规规定SVHC纳入候选清单后的6个月内需要完成相关通报义务，对于企业时间是比较紧迫的。杭美检测（HQTS-QAI）提醒广大出口企业，关注进口国家和地区相关法律法规与技术标准，开展供应链调查，做好产品质检工作，确保产品的合规性和安全性，规避出口产品违规风险。

高度关注物质（SVHC）是可能对人类健康和环境造成严重（通常是不可逆转的）负面影响的物质。在欧盟 （EU），这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后，其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 （REACH） 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。


REACH法规限制（Reastriction）：如果认为某种物质或其混合物、物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XVII 相应条款。
 
 
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