SVHC检测报告办理注意事项，欧盟REACH附录XIV，即授权物质清单，当一项被列入该清单后则自该物质规定的“授权日落之日”起，该物质将不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其已经获得授权或已在该物质规定的“授权截止申请日期”前完成申请。

REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，进一步支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。

 欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。

 欧盟REACH附录XIV，即授权物质清单，当一项被列入该清单后则自该物质规定的“授权日落之日”起，该物质将不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其已经获得授权或已在该物质规定的“授权截止申请日期”前完成申请。

 
SVHC （英文全称Substances of Very High Concern），即高关注度物质，是指对人类和环境造成风险而引起高度关注的一类物质。ECHA（欧洲化学品*）对于具有一种或一种以上，根据REACH法规*57条的危险特性的物质，开展为期45天的公众评议，被确认为SVHC的物质会被加入到SVHC候选清单，此清单中物质为REACH法规附录XIV（授权物质清单）的候选物质。SVHC候选清单中物质，一般每年更新两次。

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