锂电池REACH-SVHC检测周期多久

锂电池REACH-SVHC检测周期多久，如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
欧盟以外成立的公司：如果你是在欧盟境外成立的公司，即使你将产品出口到欧盟的关税区域，你也不受欧盟REACH义务的约束。满足REACH要求的责任，如预注册或注册，是与在欧盟成立的进口商或欧盟中设立的非欧盟制造商的代表有关。
 
新增的2项物质详细信息如下：物质：4,4'-二苯砜  bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：强持久性强生物累积性（vPvB）（*57（e）条）；常见用途：化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。

 申请REACH认证的意义：1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。

根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度**过0.1%（w/w），需提交化学品安全数据表（SDS）给产品接收方。此外，根据《废弃物框架指令》WFD要求，在欧盟市场上投放SVHC含量**过0.1％的物品必须提交SCIP通报，通报应确定复杂物品中SVHC**出0.1％的物品，并确定其在复杂物品中的位置。

欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
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