手套REACH报告要如何做

手套REACH报告要如何做？高度关注物质（SVHC）是可能对人类健康和环境造成严重（通常是不可逆转的）负面影响的物质。在欧盟 （EU），这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后，其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 （REACH） 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 （FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
 
 

SVHC认证列表多久更新一次？SVHC认证清单每年在1月和7月更新两次。2023年1月的更新增加了九种具有危险特性的化学品，这些化学品常用于阻燃剂、油漆和涂料、增塑剂、油墨和墨粉以及纸浆和造纸制造。一些例子包括四氧化二硼钡、三聚氰胺和庚酸（及其盐）。
 

 
 
为了遵守该法规，公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。他们必须向ECHA演示物质如何安全使用，并且必须向用户传达风险控制措施。如果风险无法控制，当局可以通过不同方式限制物质的使用。从长远来看，较危险的物质应该用危险较小的物质代替。

欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。