易拉罐FDA检测测试周期

易拉罐FDA检测测试周期，美国FDA认证的测试项目：1.安全性测试：测试产品是否存在安全隐患；2.有效性测试：测试产品是否具有预期的或效果；3.质量控制测试：测试产品制造过程中的质量控制是否符合相关标准；4.标签和说明测试：测试产品的标签和说明是否清晰明了。

FDA管理的所有食品标签必须是真实的，没有误导性的。大多数预制食品都需要适当的标签，包括营养标签和主要食品过敏原标签。注意：美国州际商业销售的食品标签必须使用英文。然而，仅在波多黎各分发的食品，其标签可用西班牙语而非英语标注。

美国FDA认证注意事项：FDA不签发任何性质的产品证书，市面上见到的所谓FDA认证证书都是代理公司自己签发的服务证书，方便企业通关使用。FDA只签发部分GMP体系证书，普通食品或饮料在出口美国进行FDA食品企业注册时，是不需要接受FDA验厂审核的。器械产品也是的，在FDA数据库中占到70%的class 1 和 2的的产品，FDA注册，FDA510K申请，也不需验厂。但是FDA会在每个财政年随机抽查一部分工厂，不论是食品企业，药品企业还是医械企业。且不能拒绝FDA验厂，审核要求一般都很严格，所以需要企业做好准备。

FDA食品接触测试要求：1.与食品接触部分铅镉溶出量测试；2.杯边附加铅镉溶出量测试。FDA注册和FDA检测、FDA认证三者究竟有什么区别可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1）二三类器械；2）化妆品，日用品；3）食品接触材料。2.FDA注册一般分为：1）化妆品FDA注册；2）器械FDA注册；3）食品fda注册；4）药品FDA注册。FDA认证，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA认证，FDA认证只是一个通俗语。

美国代理人职责：美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
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